一點淺見，其實就醫材這類產品而言，前置作業如規格（不論是產品，法規，性能，銷售區域法規），以及風險管理，人因工程要下的功夫最大，以此避免後面無謂的錯誤，浪費時間。

此外，就並行工程而言，其實最適合在原型階段執行，後面的工程試做階段後則不適合導入。